美国堪萨斯大学的研究人员发现 ， 冠状病毒包膜蛋白可减少HIV-1感染 。 该研究已发表于生物学预印本资料库（bioRxiv） 。 需要注意的是 ， 在bioRxiv上公布的初步科研报告未经同行审查 ， 因此不应被视为决定性信息 ， 不能指导临床实践和健康相关行为 。
在最近发布于bioRxiv上的一项研究中 ， 研究人员证明了β-冠状病毒的包膜蛋白能限制HIV-1复制 。
新冠病毒(SARS-CoV-2)是一种高传染性的冠状病毒 ， 它于2019年末出现 ， 导致了当前的新冠疫情 。 新冠造成的发病率和死亡率前所未有 ， 所以了解病毒蛋白在发病机理和病毒复制中的作用至关重要 。
该包膜蛋白是由冠状病毒编码的小型75氨基酸跨膜蛋白 ， 其中包括新冠病毒 。 冠状病毒包膜蛋白类似于A型流感病毒的病毒孔蛋白 ， 即基质蛋白2 (M2)和HIV-1 ， 也就是病毒蛋白U (Vpu) ， 病毒孔蛋白可创建离子通道 。 冠状病毒包膜蛋白是致病性和释放感染病毒进入宿主所必需的 。
研究人员评估了HIV-1病毒在四个不同β-冠状病毒包膜蛋白附近的传染性 。 他们分析了四种β-冠状病毒 (SARS-CoV-2、SARS-CoV、MERS-CoV、HCoV-OC43) 包膜蛋白在HIV-1存在时的生物学特性 。
研究发现SARS-CoV（非典型性肺炎病毒）和SARS-CoV-2（新冠病毒） 包膜蛋白将HIV-1的产量降低了近100倍 。 但HCoV-OC43或MERS-CoV包膜蛋白抑制HIV-1传染性的程度有限 。 冠状病毒包膜蛋白不影响HIV-1的基因组整合或逆转录 。
4种冠状病毒包膜蛋白或新冠核衣壳(N)蛋白 ， 均未下调骨髓基质细胞抗原2 (BST-2)的表达 。 此外 ， 冠状病毒包膜蛋白还触发了HIV-1的自噬 。
研究作者表示 ， 这是首次发现冠状病毒包膜蛋白可减少HIV-1感染的研究 。 研究结果表明 ， SARS-CoV-2和SARS-CoV等冠状病毒对HIV-1感染的抑制作用显著 ， 而HCoV-OC43和MERS-CoV对HIV-1感染的抑制作用较弱 。
【最新美国研究发现！新冠让艾滋病毒复制下降100倍！】类似观察结果也出现在细胞中HIV-1蛋白的产量上 。 新冠病毒包膜蛋白没有干扰RNA合成或病毒整合 ， 反而降低了病毒蛋白的产量 。
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