自由基取代和亲电取代的区别
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自由基取代和亲电取代的区别是亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性，自由基取代一般是烃和卤素光照，或者是H2O2条件下烯烃与Br2加成 。
自由基反应又称游离基反应，是自由基参与的各种化学反应 。自由基电子壳层的外层有一个不成对的电子，对增加第二个电子有很强的亲和力，故能起强氧化剂的作用 。
亲电加成和亲核加成的区别亲电反应是底物电子富集，外界进攻的物质电子不足 。
亲核反应一大特别就是比较明显的偶极矩，就是说有分子中有强吸电基团，使得分子中某个位置出现明显的正电中心，这样就会受到外界电子充足的物质进攻 。
一般自由基加成或者取代用的都很少，但是有明显的实验条件提示比如光照，高温 。
举个例子，3-氯丙烯，这个化合物有电子富集部分--π键电子，另外由于有氯的存在会出现强烈的偶极矩 。
如果是缺电子的物质进攻，比如氢气，或者H+，双键就会被进攻，但是如果是亲核性比氯强的物质进攻，比如碘（只是举个例子，不记得他们的亲核性排序了），进攻的就是与氯相连的碳原子 。
希望你举一反三，对你有帮助，可以采纳哦
化学有机 四类取代反应是那四类物质如果从高中知识分析，四类取代主要有：
1.所有的水解反应（酯的水解，卤代烃的水解，肽键的水解，多糖的水解，油脂的水解）
2.酯化反应，生成醚的反应，醇与浓氢卤酸的反应
3.苯的硝化，磺化，酚与溴水的反应
4.光照时卤素的取代
如果从大学分析取代反应大致有3种--------自由基型取代、亲电取代、亲核取代
（1）自由基型的取代，只有1类，就是烷烃在光照时与卤素单质的取代，H原子被卤原子取代
（2）亲电取代，主要是苯环上的取代，包括苯环的硝化、苯环的磺化、苯环上的傅克反应（傅克酰基化、傅克烷基化）
（3）亲核取代，主要是2种有机物，卤代烃和醇
卤代烃的水解，即卤代烃被OH-进攻，取代原来的卤原子得到醇，也可以被CN-进攻，取代生成腈；醇与HX反应，醇被X-进攻，取代原来的羟基OH，得到卤代烃
希望能帮到你
什么是亲电取代反应?【亲电加成和亲核加成的区别，自由基取代和亲电取代的区别】1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心，然后被取代分子掉下一个基团 。
典型例子：乙酸乙酯的碱性水解 。
水电离出的氢氧根去进攻乙酸乙酯羰基碳 。然后，一个乙氧基从羰基碳上脱落 。
2.亲核取代的实质是：亲电试剂去争夺被取代分子上的电子，被取代分子上掉下一个基团或原子 。
典型例子：苯的乙酰化 。
乙酰氯的羰基碳是电正性的，去争夺苯环大派键上的电子，苯环上掉下一个质子 。
3.自由基取代的实质是：进攻的基团是以自由基形式完成的反应 。
典型例子：烷烃与卤素的光照反应 。
在光照下，氯气受激发裂成两个氯自由基，它与甲烷碰撞，结合到碳原子上，同时甲烷掉下一个氢自由基 。这个氢自由基与氯气分子碰撞，生成一个氯化氢和一个氯自由基 。如此循环地反应 。
亲电加成反应是自由基反应吗自由基取代反应是一类重要的和常见的自由基转移反应，主要是指烷氧基、烷基、苯基、过氧自由基以及卤原子的夺氢反应 。现以烷烃的卤代反应为例，说明自由基取代反应的历程 。
亲电加成反应是烯烃的加成反应，是派电子与实际作用的结果 。派键较弱，派电子受核
的束缚较小，结合较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子 。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物，俗称亲电试剂 。这些物质又酸中的质子，极化的带正电的卤素 。又叫马氏加成，由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成，氢加在氢多的碳上” 。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应 。
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