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嗯 ， 你没看错 ， 精液中的这种物质不仅可以延缓衰老 ， 还有更多的功能 ， 听所长带你细细道来 。
这件事得从1678年开始讲起 ， 为啥呢？因为显微镜之父“列文虎克”做了一件非同寻常的事；他脑洞大开 ， 灵感四射 ， 通过用显微镜观察自己的精液 ， 发现了一种结晶化合物 ， 于是乎他欣喜若狂 ， 万分兴奋 ， 将他的“惊人发现”报告给了当时的英国皇家协会 。
呵呵哒 ， 可是英国皇家协会不理不睬（所长猜测 ， 遥想在当年那个时代 ， 英国还处于一个相对传统的国家 ， 虎克兄 ， 你一上来就将精液的这种物质汇报给皇家协会 ， 我估计皇室听了也得避让三分 ， 哈哈哈） 。
很不幸地是 ， 这件事从此以后就再也没有下文了 ， 此刻不知道虎克兄内心作何感想 。 往后的时间里 ， 这种“结晶化合物”就这么被冷落了200多年 。
直到1888年 ， 2位德国的化学家才把虎克兄发现的这种“结晶化合物”命名为精胺（为啥叫精胺 ， 因为确实在精液中发现的） 。 在插播一个冷知识 ， 你知道为啥精液中一股特殊的“精”味不 ， 那种不可描述的气味你们就自行脑补吧 ， 反正知道多胺是形成这种气味的关键就行了（笑脸） 。
从此以后 ， 对于精胺的研究才开始逐渐多了起来 ， 直至今日 。
精胺和亚精胺结构比较相关 ， 亚精胺是精胺的前体物质（啥叫前体？就是在代谢途径中位于另一化合物之前的一种化合物） 。
那接下来为了方便大家能对亚精胺有个全面的了解 ， 所长参阅了大量的文献资料 ， 一起来看看这种存在于精液中的物质到底有多牛 。
1、亚精胺是什么？
亚精胺是一种天然存在的多胺 ， 几乎存在于所有细胞中 ， 亚精胺的细胞外来源 ， 一是通过摄取食物获取 ， 二是通过肠道微生物产生 。 内源性合成则需要鸟氨酸等前体物质 ， 在相关酶的控制下逐步反应完成 。
亚精胺的生理作用主要包括：
①通过细胞质中的去乙酰化和细胞核中的乙酰化 ， 快速诱导并调节独立于典型的 mTOR 途径的自噬 。
②以剂量依赖性的方式降低一氧化氮和前列腺素 E2 的产生 ， 以及促炎细胞因子的 mRNA表达 ， 其中包括白细胞介素 6 和肿瘤坏死因子-α 。
③亚精胺可以调节多个离子通道的活性 ， 包括抑制某些维持膜电位的钾离子通道和谷氨酸受体 。
④亚精胺可以改变饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸以及神经酰胺磷酸乙醇胺的比例 ， 其中膜脂质分布的变化可改变膜的流动性以及氧化损伤的信号传导和敏感性 。
总结一句话：
它能诱导调节细胞自噬（自噬就是吃掉老的再生新的 ， 这就叫作自噬） ， 那你想想 ， 亚精胺它能诱导 ， 还能调节 ， 听起来是很牛的样子 ， 继续往下看 。
亚精胺的许多作用与诱导细胞保护性自噬有关 ， 通过自噬调节突触传递过程及突触可塑性 。 神经元需要有效的蛋白质稳态机制 ， 以满足它们的高代谢需求 ， 蛋白质稳态丧失是衰老和疾病的普遍标志（这里可以翻看所长之前写过的科学界公认的9大衰老标志的文章） ， 其特征在于蛋白质聚集体的积累和细胞器变质 。
自噬为啥那么牛？因为通过细胞自噬可以清除细胞“废物” ， 包括致病蛋白聚集体 ， 有效维持细胞器和蛋白质稳态 ， 但随着年龄的增长 ， 自噬清除率也随之下降 。
亚精胺主要通过抑制几种乙酰转移酶 ， 抑制突触前活动区的自噬依赖性蛋白质 ， 控制核和细胞质乙酰化引发自噬 ， 维持突触可塑性 ， 其中包括自噬的主要负调节因子之一 ， EP300 ， 通过抑制EP300 的乙酰转移酶活性和诱导自噬相关基因(ATG)的乙酰化或去乙酰化来触发自噬 。
2、亚精胺有什么用？
①亚精胺改善记忆的作用机制；
已经证明亚精胺可以调节突触活动 ， 可以抵消记忆系统中的细微神经功能障碍 ， 从而在早期阶段靶向干预病理性衰老 。 大量研究证实神经元的突触可塑性与学习记忆密切相关 ， 而形成学习、记忆的细胞基础是长时程增强(long-time potential ， LTP) ， LTP是突触可塑性主要表现形式的一种 。 许多证据表明 ， 亚精胺在记忆形成/巩固的不同阶段改善记忆 。
②免疫调节；
免疫系统可调节神经回路的重塑 ， 促进记忆巩固、海马长时程增强和神经发生 ， 这种调节通过神经元 ， 神经胶质和其他脑细胞之间的相互关系发挥作用 。 神经输入激活脑免疫细胞(特别是T 细胞和小胶质细胞) ， 这些细胞分泌各种介质(包括炎性细胞因子和神经营养因子)促进神经元、星形胶质细胞和神经前体细胞中的可塑性过程 ， 这些相互作用最终巩固长期记忆 。 亚精胺通过抗炎作用维持大脑的高级功能 。
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