45.端粒酶:由三部分组成 , 端粒RNA , 端粒酶逆转录酶 , 端粒酶协同蛋白 。 端粒酶兼有提供RNA模版和催化逆转录酶的功能 。 端粒酶通过一种爬行模型的机制维持染色体的完整 。
46.半保留复制:子代细胞的DNA , 一股单链从亲代完整的接受过来 , 另一股单链则完全重新合成 , 两个子细胞的DNA都和亲代DNA碱基序列一致 , 这种复制方式称为半保留复制 。
47.半不连续复制:顺着解链方向生成的子链 , 复制是连续进行的 , 这股链称为领头链 。 另一股链因为复制方向与解链方向相反 , 不能顺着解链方向连续延长 , 必须等模板链解开至足够长度 , 然后从5’-3’生成引物并复制子链 。 延长过程中 , 又要等待下一段有足够长度的模板再次生成引物而延长 。 这股不连续复制的链称为随从链 。 领头链连续复制而随从链不连续复制 , 这就是复制的半不连续复制 。
48.冈崎片段:随从链的复制由于与解链方向相反 , 必须待母链解开足够长度后才开始生成引物接着延长 。 复制中形成的不连续复制片断就是冈崎片段 。
49.滚环复制:是某些低等生物或染色体外的DNA的复制形式 。 环状DNA外环打开 , 伸出环外作母链复制 , 内环不打开一边滚动一边复制 。 最后 , 一个双链环就滚动复制成两个双链环 。
50.TT二聚体:在紫外线照射下 , 相邻的两个DNA分子上的嘧啶碱基之间共价结合而成的 。
51.着色性干皮病:是由于DNA损伤修复有缺陷而造成的一种遗传性疾病 , 患者有较高的皮肤癌发病倾向 。 对该病的研究 , 发现了一些与切除损伤部位有关的蛋白质 , 称为XP蛋白 。
52.切除修复:DNA损伤修复的一种方式 。 通过切除损伤部位 , 剩下的空隙由DNA-pol I催化dNTP聚合而填补 , 最后由DNA连接酶结合裂隙 。 切除损伤在原核生物需Uvr蛋白类 , 真核生物需XP蛋白类 。
53.光修复:生物体内有一种光修复酶 , 被光激活后能利用光所提供的能量使紫外线照射引起的嘧啶二聚体分开 , 恢复原来的非聚合状态 , 称为光修复 。
54.DNA损伤的修复类型:光修复、切除修复、重组修复和SOS修复 。
55.重组修复时 , recA蛋白被激活 , 使得LexA蛋白被水解 。
56.突变的分子改变类型:
(1)错配:DNA分子上的碱基配对又称点突变 。
(2)缺失 , 插入和框移:缺失和插入都可以导致框移突变 。 框移突变是指三联体密码的阅读方式改变 , 造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变 , 其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同 。
(3)重排:DNA分子中较大片断的交换 , 称为重组或重排 。
57.点突变分为:转换和颠换 。 转换是指由一种嘧啶变成另一种嘧啶 , 或一种嘌呤变成另一种嘌呤 。 颠换是指由嘧啶变成嘌呤 , 或由嘌呤换为嘧啶 。
58.突变的意义:
(1)突变是进化、分化的分子基础 。
(2)只有基因型改变的突变 。
(3)致死性的突变 。
(4)突变是某些疾病的发病基础 。
59. D-环复制:是线粒体DNA的复制形式 。 复制时需合成引物 。 MtDNA为双链 , 第一个引物以内环为模板延伸 。 至第二个复制起始点时 , 又合成另一个反向引物 , 以外环为模板进行反向的延伸 , 最后完成两个双链环状DNA的复制 。
60.逆转录酶有三种活性:
(1)RNA指导的DNA聚合酶活性 。
(2)DNA指导的DNA聚合酶活性 。
(3)RNA酶H(RNaseH)活性 。
61. RNA复制:是指某些病毒在宿主细胞中以自身RNA为模板 , 以宿主细胞中的4种dNTP为原料 , 按5’-3’方向催化合成互补的RNA链 , 此过程称为RNA复制 。
62.逆转录:是指以RNA为模板 , 利用宿主细胞中4种dNTP为原料 , 按5’-3’方向催化合成与RNA互补的DNA链的过程 。
63.逆转录病毒复制过程:
(1)逆转录酶以RNA为模板 , 催化dNTP聚合生成DNA互补链 , 产物是RNA/DNA杂化双链 。
(2)杂化双链中的RNA被逆转录酶中有RNA酶活性的组分如RNaseH水解.
(3)利用单链DNA为模板 , 由逆转录病毒催化合成第2条DNA互补链 。
64.Klenow片断具有:DNA聚合酶活性和3’-5’核酸外切酶活性 。
65. DNA-pol I的功能:对复制中的错误进行较读 , 对复制和修复中出现的空隙进行填补 。
66.DNA复制的保真性依赖的机制:
(1)遵守严格的碱基配对规律 。
(2)聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能 。
(3)复制出错时有即时的较读功能 。
67. 引发体:解螺旋酶 , DnaC蛋白 , 引物酶和DNA起始复制区域组成 。
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