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【男性的染色体是XY，女性是XX，那染色体是YY的人会是什么样子？】众所周知 ， 人类拥有23对染色体 ， 而其中一对染色体决定了人类的性别 ， 这对染色体被称作性染色体 。
正常情况下 ， 对于男性而言性染色体是XY ， 而女性是XX ， 很多人好奇 ， 按照这个排列组合的话 ， 是否存在YY染色体的人呢？如果有 ， 又会是一个什么样的人呢？
从1956年科学家第一次确定人类拥有46条（即23对）染色体起 ， 这个事实就一直受到挑战 ， 因为人类的染色体情况并非一成不变 ， 它经常会出一些问题 。
染色体疾病
染色体经常会因为各种原因缺失或多出 ， 这会导致一些问题（有时候可能在外表看不出任何问题） ， 这些被称作染色体疾病 。
对于性染色体而言 ， 在人类中 ， 有些男性有两个X和一个Y（XXY综合征） ， 或一个X和两个Y（XYY综合征） ， 而有些女性也有三个X或一个X的情况 。
其实 ， 关于性染色体疾病比想象得要多得多 ， 可能我们认识的人中就隐藏着这样的个体 。
还有两种最特殊、和不常见的情况 ， 一个是拥有XY染色体却是女性 ， 一个是拥有XX染色体却是男性 ， 这两种被称作性反转综合征 。
是不是很有趣 ， 如果一个XY的男性和一个XY的女性结婚 ， 是否有可能得到一个拥有YY染色体的后代呢？
好吧 ， 确实有可能结婚 ， 但是不可能得到一个YY的后代 。
我们前面提到的是绝大多数性染色体缺失和多出的例子 ， 无论是哪种情况都至少拥有一条X染色体 。
其实 ， 性染色体多出和缺失的案例还有一些其它情况 ， 但结果也是一样的 ， 无论怎么样 ， 只要这个人长大到被检测出染色体疾病 ， 那么X染色体是必不可少的 。
原因很简单 ， X染色体是“正常的”染色体（和正常染色体一样长） ， 而Y染色体是一个不停退化的染色体（非常短） 。
X染色体可能包含1000多个基因 ， 这些基因为制造蛋白质提供指令 ， 这些蛋白质在体内发挥着各不不同的作用 。
而Y染色体可能只有45个基因 ， 这些基因主要是控制睾丸生长的基因 ， 是决定雄性特征的发育 ， 和其它方面的发育影响不是特别大 。
如果一个人完全没有X染色体 ， 那么则意味着TA失去的基因太多了 。
所以我们现在可以回答前面抛出的问题：即便受精得到一个YY染色体的受精卵细胞 ， 但它在第一次分裂时就会死亡 。
那么 ， 你可能还好奇 ， 为什么拥有XY染色体的人可以是女性 ， 而XX却可以是男性呢？
那些存在于Y染色体上的 ， 决定雄性性别的基因被称作SRY基因 。
XX男性的情况表明 ， SRY基因也可以存在于X染色体中 ， 这是XX男性综合征存在的基础 ， 发病的几率是1/20000 。
而XY女性则是因为Y染色体中的SRY基因缺失 ， 这种情况则表明 ， 没有Y染色体的基因 ， 胚胎依然有可能发育完成 。
从这两点中也很容易得出一个结论 ， Y染色体的重要性远不如X染色体 。
事实上 ， 不仅仅如此 ， Y染色体的重要性甚至到了可有可无的地步 ， 所以人类的Y染色体一直在缩短 ， 并且很有可能在不久的将来完全消失 。
Y染色体正在消失
几乎所有的哺乳动物都是如此——靠着一条Y染色体来决定性别 ， 从受精那一刻开始性别就已经被决定了 。
然而 ， Y染色体并不是一蹴而就的 ， 最近几年的研究表明XY性别决定系统很可能是在1.66亿年之后才出现的 ， 比哺乳动物出现的时间要晚一点点 ， 或者说是先有哺乳动物后有XY性别决定系统的 。
所以 ， 那些稍微“低等”一点的爬行动物 ， 它们的受精卵是难辨雌雄的 ， 大多时候是孵化时的温度决定了破壳而出的性别 。
在XY出现之前 ， Y染色体也是一条正常的染色体 ， 它和现在的X染色体配对 ， 但是这个性别决定机制出现后 ， 它迅速退化 。
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