②但就现存的生物或具体到一个个体 ， 突变多是有害的 ， 因为在进化过程中 ， 它们的遗传物质及其调控下的代谢过程 ， 与环境都已达到相对平衡和高度的协调统一 ， 一旦某个基因发生突变 ， 往往回造成整个代谢过程的破坏 ， 从而表现为生活力下降 ， 生育反常 ， 极端的回造成当代致死等 。
③一般被自然选择保留下来的突变对生物本身的生存、发展是有利的 ， 而被人工选择保留下来的突变对生物本身不一定有利 ， 所以一个基因突变的有利性与有害性是相对的 。
6．（1）双亲的基因型都是TtCc；
（2）小孩色素正常、不贫血的基因型为C-TT ， ∴概率为3/4*1/4=3/16 。
7．载体就是把外源基因引入受体细胞并在其中能自我复制的小型DNA分子 。
作为基因工程载体应具备的特点：①在宿主细胞中能独立自主的复制；②表达载体含有强启动子 ， 能驱动靶基因在宿主细胞中表达；③容易从宿主细胞中分离纯化；④载体DNA基因组中有一段不影响它们复制的非必需区域 ， 插在其中的靶片断能被动的跟着载体DNA一起复制 。
8．（1）有丝分裂前期和后期染色体的着丝点数分别为：38个和76个；
（2）减数分裂前期Ⅰ和末期Ⅰ的染色体数分别为：38个和19个 。
9. （1）复制起点和速度：原核生物基因组较小 ， 结构简单 ， 复制速度快 ， 且只有一个复制起点；真核生物基因组比较长 ， 结构复杂 ， 复制速度慢 ， 有多个复制起点 。
（2）复制方式：原核生物基因组DNA多数是环状 ， 复制方式为θ复制和σ复制；真核生物基因组为线状 ， 复制的中间产物不会出现θ形和σ形 。
（3）真核生物的基因组DNA为线形 ， 复制完成后 ， 5′端RNA引物去除后会形成5′隐缩 ， 需要染色体的端粒结构和端粒酶来把5′端补起；而原核生物基因组DNA为环状 ， 复制完成后不会形成5′隐缩 。
10．核糖体上的活性位点P叫肽基位置 ， 是起始tRNA和肽基tRNA结合的部位 。
活性位点A叫氨酰基位置 ， 是氨酰基tRNA结合的部位 。
11．独立分配定律是研究位于两对同源染色体上的两对等位基因控制两对相对性状的遗传规律 ， 子一代在产生配子时 ， 等位基因随机分离 ， 非等位基因自由组合 ， 形成4种数目相等的配子 ， 各种配子又可以自由组合产生子二代 ， 因此子二代表型分离比是9：3：3：1 。
基因互作是研究位于两对同源染色体上的两对或多对等位基因同时控制一对性状的遗传规律 ， 由于两对或多对等位基因同时控制一对性状 ， 基因之间存在相互作用 ， 因此后代的表型分离比和独立分配定律不同 ， 不能用独立分配定律来解释 。
连锁互换定律是研究位于同一对同源染色体上的两对等位基因控制两对相对性状的遗传规律 。 由于控制这两对相对性状的两对等位基因位于用一对同源染色体上 ， 连锁在一起遗传 ， 在产生配子时等位基因的分离和非等位基因的重组不是随随机的 ， 不会产生4种数目相等的配子 ， 因此子二代分离比例不会是9：3：3：1 。
12．遗传标记是指能够用以区别生物个体或群体及其特定基因型、并能稳定遗传的物质标志 。 动物遗传标记的发展经历了以下过程：
（1）形态学标记：是指能够用肉眼识别和观察、明确显示遗传多样性的外观性状 。 如动物的毛色、角形、耳型等 。 形态学标记简单直观 ， 但数目少 ， 多态性低 ， 容易受环境影响 。
（2）细胞遗传标记：主要是指染色体核型、带型和数量特征的变异 ， 它们分别反映了染色体在结构和数量上的遗传多样性 。 细胞遗传标记与形态学标记相比 ， 虽然不易受环境的影响 ， 但很难获得 ， 从而限制了它的应用 。
（3）免疫遗传标记和生化遗传标记：免疫遗传标记是以动物的免疫学特性为标记 ， 包括红细胞抗原多态性和白细胞抗原多态性 。 生化遗传标记主要是指在同一动物个体中具有相同功能的蛋白质存在两种以上的变异体 。 免疫遗传标记和生化遗传标记反映的是基因表达产物的多态性 ， 也就是反映基因组编码区的遗传信息 ， 而不能反映非编码区的遗传信息 。
（4）分子遗传标记：是一种新的以DNA多态性为基础的遗传标记 ， 能反映整个基因组的遗传信息 ， 标记数量多 ， 多态信息含量高 。
13．机理：碱基类似物是一类化学结构与DNA分子中正常碱基十分相似的化合物 ， 一些碱基类似物能够在DNA复制时与正常碱基配对 ， 掺入到DNA分子中 ， 又由于碱基类似物存在两种异构体 ， 这两种异构体与碱基的配对性质不同 ， 因此会引起基因突变 。
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