在2月初的例行检查中 ， 40岁的佐菲亚·芬里奇和49岁的罗布·维莱斯通过超声波扫描中第一次看到了他们未出生的女儿 ， 这是在她怀孕16周后的首次例行检查 。
这对夫妇欣喜若狂 ， 但结果却与他们的想象相去甚远……
做检查的放射科医生 ， 原本性格开朗 ， 十分健谈 ， 但在做完检查后 ， 她却沉默了下来 。 在心脏病专家到来之前 ， 啥也没说 ， 只是让为这对忧心忡忡的父母耐心地等待 。
大约一个小时后 ， 医生向佐菲亚和罗布解释说 ， 通过对胎儿图像的仔细检查 ， 他们的女儿患有一种罕见的疾病：左心室发育不良 。 简单地说 ， 就是心肌发育不全 ， 在这种情况下 ， 孩子的生存机会很渺茫 。
回想起那次将他们的生活分为“之前”和“之后”的第一次谈话 ， 这对夫妇仍然对医生公然劝说他们终止妊娠 ， 打掉孩子感到不满 。
“说倒是轻巧 ， 我们爱我们的孩子 ， 医生怎么能向我们提这样的建议呢？”这对夫妇向一家英国媒体抱怨道 。 该英媒解读说 ， 不到万不得已 ， 对这对虔诚的天主教徒夫妇来说 ， 想让他们打掉这个孩子根本是不可能的 。
在深入研究了网上的类似病例后 ， 这对夫妇发现 ， 在适当的医疗护理下 ， 出生时左心室发育不全的孩子有60%的机会活到5岁 。 但需要在出生后三天进行复杂的手术 ， 在六个月大之前进行下一次手术 ， 在三岁大时进行最后一次手术 。 此外 ， 如果孩子能活到十几岁 ， 他或她可能需要心脏移植 。
佐菲亚罗布夫妇已经了解到几例关于患有该病症的孩子活了下来的病例 。 其中有一名17岁女孩的故事深深地打动了他们 ， 该女孩在2019年接受心脏移植手术后 ， 成为了一名职业芭蕾舞演员 。 该案例成为他们的希望 。
但过了一段时间 ， 等待他们的是另一个打击——怀孕24周时 ， 由于血管堵塞和肺部充血 ， 胎儿的心脏状况已经严重恶化 ， 只能通过宫内手术来纠正 。 不仅如此 ， 事实证明 ， 在英国没有人做过这样的手术 。
经过长时间的寻找 ， 这名未出生女婴的父母设法联系上了几乎唯一有此类手术经验的专家——美国休斯敦得克萨斯儿童医院的胎儿心脏外科医生谢娜·莫里斯 。
莫里斯医生同意给她未来的孩子做手术 ， 但她说她的父母只有不到六周的时间 ， 否则将变得不可逆转 。
包括子宫内手术在内的所有手术费用为320万美元 。 对于佐菲亚和罗布来说 ， 这是一笔巨款 ， 但他们决心在留给女儿不多的时间内筹集到这笔钱 。
【这是一个艰难的选择：英国夫妇试图让他们未出生的女儿活着】文｜梁石川
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