目录:
1、地中海贫血筛查(孕早期)
2、胎心监护
3、唐氏综合症筛查
4、支原体衣原体检查
5、妊娠糖尿病筛查
6、甲状腺功能
7、四维彩超
8、TORCH综合症产前筛查
血常规、尿常规等产检常规项目,是每个孕妇都需要检查的,另外 , 随着孕周的增加,准妈还要进行其他的产检项目,主要是比如孕早期的地中海贫血筛查,孕中期的唐氏儿筛查、糖尿病筛查,孕晚期的胎心监护和骨盆测量检查等,还有整个孕期都要注意的甲状腺功能、支原体、衣原体的检查 , 这些检查项目意义很大 , 千万不容忽视哦!
【产检那些检查你知道是做什么的吗】 1、地中海贫血筛查(孕早期)
作用:预防遗传性疾病引起的新生儿出生缺陷 。
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血、海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病 , 是由于基因缺陷所导致的 。
地中海贫血可根据红细胞渗透性试验(MDST)获得数据,按照受累的氨基酸链来分类,可分为α地中海贫血和β地中海贫血两种,按照疾病严重程度又分为携带、轻型、中间型和重型四个等级 。唯一根治重型β地贫的方法就是骨髓移植 , 先不说合适的配型难以找到,移植手术的费用和风险都不低,所以最重要的还是预防 。
地中海贫血筛查标准是血常规红细胞计数RBC参考范围3.5--5.0,平均RBC体积参考范围82--95,平均RBC血红蛋白含量参考范围27--31 , RBC分布宽度标准差参考范围37--54 。
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2、胎心监护
作用:了解胎动时、宫缩时胎心的反应,以推测宫内胎儿有无缺氧 。
胎心监护是胎心胎动宫缩图的简称,通过信号描记瞬间的胎心变化所形成的监护图形的曲线,可以了解胎动时、宫缩时胎心的反应,以推测宫内胎儿有无缺氧 。正常胎心音120~160次/分,如果胎心音160次/分以上或持续100次/分都表示胎儿宫内缺氧,应及时治疗 。
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3、唐氏综合症筛查
作用:预防唐氏症患儿(唐氏儿)出生的检查手段之一 。
唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病 。正常人只有两条21号染色体,而唐氏综合症患者有三条21号染色体,因此唐氏综合症也被称为21三体综合症” 。它是目前所知造成智力低下的首要病因 。
唐氏综合症目前尚无有效的治疗手段,对付它的最好手段是尽早确诊,在孕妇分娩前终止妊娠 。
通过筛查,唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿 。
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