艾美捷Worthington核糖核酸酶B历史：
琼斯在 1920年的工作通常被认为是胰腺核糖核酸酶的“开端”（Richards和Wycoff 1971） 。 核糖核酸酶由Dubos和Thompson于1938年分离 ， 并于1940年由Kunitz结晶 。
1947年 ， Worthington成为家生产高纯度结晶RNase的公司 。 在1950年代初期 ， Armor公司制备了粗结晶酶 ， 并以非常实惠的价格提供 。 整个1960年代和1970年代 ， RNase A一直是研究的热门对象 ， 主要是因为它非常耐热 ， 并且以高浓度存在于可获取的来源——牛胰腺中 。 这些研_途径（Hantgan等. 1974） 。 RNase A是种酶和第三种确定正确氨基酸序列的蛋白质（Raines 1998） 。
与 RNase研究相关的工作已获得四项诺贝尔奖（Anfinsen、Moore、Stein和Merrifield） 。 大量文献和大量研究使RNase成为20世纪研究最广泛的酶（Raines 1998） 。
最近的工作继续研究活细胞内质网中 RNase的合成和成熟（Geiger et al . 2010） 。 许多工作仍在致力于研究RNase的折叠和聚集（Benito等人2008、Iwaoka等人2008和Arai等人2010） 。 该酶在癌症发展和基因调控中的作用正在研究中(Shlyakhovenko 2009) ， 并且正在开发成癌症化疗剂(Chao et al . 2010) 。
艾美捷Worthington核糖核酸酶B的化学性质：
蛋白质登录号： P61823
CATH分类(v. 3.2.0):
类别：Alpha-Beta
【Worthington核糖核酸酶B历史和化学性质说明】架构：滚动
拓扑：P-30蛋白
分子量：
RNase A：13.7 kDa (Hirs et al . 1956b)
RNase B：14.700±0.3（Plummer和Hirs 1963）
最佳 pH：RNase A：7.0-7.5（Brown和Todd 1955）
等电点：
核糖核酸酶 A：9.3（Ui 1971）
消光系数：
RNase A和B：8640 cm -1 M -1（理论值）
RNase A：E 1% ， 280 = 7.3（Worthington RNase A）
RNase B：E 1% ， 280 = 5.77（理论上 ， RNase B）
活性位点残基：
组氨酸（H12、H119）
赖氨酸 (K41)
活化剂：
氯化钠 (Weickmann et al . 1981)
硫酸盐（Moosavi-Movahedi等人 ， 2006年）
抑制剂：
重金属离子
核糖核酸酶抑制剂 (RI) ， 一种50 kDa的蛋白质 ， 占哺乳动物细胞胞质溶胶中蛋白质的 ≤0.01% (Takahashi 1967)
尿苷-钒酸盐配合物(Lindquist et al . 1973)
Worthington核心酶：包括：胶原蛋白酶 ， 脱氧核糖核酸酶I ， 弹性蛋白酶 ， 木瓜蛋白酶 ， 核糖核酸酶 ， 胰蛋白酶等 。
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