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【细说龙爪球属（第五十五 逆鳞丸及恐龙丸）】逆鳞丸 C. haseltoniana（包括恐龙丸C . gigantea）
逆鳞丸以其黄色的绒毛、浅色的刺和大群生习性为特征 。 茎被厚厚的蜡覆盖 ， 通常会呈现蓝色 。 在《龙爪球1996》中 ， 我们试图区分逆鳞丸 ， 恐龙丸 ， C. eremophila(目前归入到逆鳞丸变种 ， 主要长在Paposo山上)和C . tenebrosa（也是逆鳞丸的变种 ， 主要长在M. Perales） 。
下图：生长在250米处 。 这种植物是健康的 ， 因为蜡层下降到接近茎基部 。 茎部的白色程度是植物生长状况的一个简单指标 。 拍摄于2001年潮湿年份 。
进一步的实地探寻证明 ， 这是不合理的 ， 而且比澄清事实更令人困惑 。 今天 ， 我认为最好把塔尔塔尔以北的所有丛生的、黄色或橙色绒毛的龙爪球视为逆鳞丸的一个形态 。 一直到帕波索以北40公里的海岸公路附近经常可以看到的植物被称为逆鳞丸（海岸形态） 。 在25°16N附近 ， 体型较大 ， 通常是单茎植物 。 我们称之为恐龙丸（《龙爪球1996》） 。 《龙爪球1996》中提到的恐龙丸似乎只是逆鳞丸的一种大型单茎形态 。 尽管恐龙丸经常出现单根茎 ， 但有人提出 ， 在2001年的雨季 ， 老鼠或地鼠正在吃掉下部茎上的许多新侧芽 。 恐龙丸（逆鳞丸亚种）主要生长在岩石和小卵石之间的被碎石覆盖的斜坡上 ， 同时也是啮齿动物的理想栖息地 。 也许这种形式的单茎形态更多地与啮齿动物在繁殖季觅食茎有关 ， 而不是与遗传有关 。 我们会对未来十年幼苗发育的进一步研究应该证明这一点是否正确 。
在《龙爪球1996》中 ， 我们使用了名称“C. tenebrosa”指的是生长在山上的黄毛植物 。 进一步的调查表明 ， 这种植物最好应视为南部山区形态的逆鳞丸 ， 在它们的典型形态中 ， 植物的茎比海岸形态更长、更细 ， 刺也更暗 。 通常情况下 ， 它是多刺的 ， 但也有一些种群可能变得几乎没有刺 。 这种无刺的形态生长在比多刺植物海拔更低的地方 ， 通常栖息在这种山形的较低或海岸线 。 有趣的是 ， 幼苗通常不太多刺 ， 如果受到生存压力和生长困难 ， 往往会脱落刺 。 核心区域（海拔800米及以上）的植物茎最长、强刺 ， 可形成最大的群丛 。
下图：在埃尔林孔（El Rincon）北部 ， 逆鳞丸逐渐变得收缩和消瘦 ， 尤其是沿着海岸公路（向北看） 。 健康得多的植物在山坡上生长得更高 ， 高达海拔1300米 。
Ritter先生的的“eremophila”也是指生长在帕波索内陆和北部的逆鳞丸 ， 栖息在海拔高达1300米 ， 在陡峭的山坡上向北延伸至少30公里 。 在这本书中 ， 山形逆鳞丸和逆鳞丸使用一个名称；我希望这能减少读者的困惑 。 北部海拔较高的植物比海岸形态拥有更长、更丰富的刺 ， 茎更粗 。 内陆最高位置的植物长得很像黑王丸 ， 有很少生长侧芽并有粗壮的直立茎 。 随着海拔的降低 ， 植物开始变得更像“海岸版”逆鳞丸 。
下图：逆鳞丸会以山地形式生长在岩石中 ， 散布着大部分枯死的灌木丛里 。 植物在很长一段时间内产生种子 ， 而没有任何明显的花 。
下图：山栖型逆鳞丸 ， 生长在Paposo上方 ， 海拔100米 。 中段山坡上的每个小点都是一群逆鳞丸 。 请注意 ， 无其他植物如壶花柱属白银城 ， 它在雾带的低海拔地区是非常丰富的 。
一般来说 ， 海拔越高 ， 植物刺越强 ， 刺色越深 。 在南方 ， 海拔较高的植物也有更细更长的茎 。 最南端的种群（C.‘tenebrosa’）呈蓝色 ， 茎比北部山区种群（Ritter的C. eremophila）长得多 ， 细得多 。
南部山地形态的逆鳞丸与雷血丸杂交的现象很少 。 位于山脉最南端的与黑王共享相同的栖息地会有杂交情况 。 它也可能与神针玉杂交 。
大多数逆鳞丸种群是健康的 ， 即使在海拔最高的地方 ， 植物生长在1350米的地方 。 许多植物生长在雾区层以上 ， 完全依赖降雨生存 。 逆鳞丸不会生长在主雾区（400-600米）内 ， 除非它生长在直接面向北方或内陆的“雾影带”中（也就是雾的盲区 ， 不能达到的地方） ， 这样可以避免与雾直接接触 。 小型单头植物并不常见 ， 小于25毫米以下的小型植物非常罕见 。 这表明成体株种群可能是处于长期健康存活状态 ， 但有趣的是长期维持种群所需的繁殖没有发生 。
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