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这是人类抗衰之路的新丰碑！
[NMNH
量产上市
【核苷酸|NMNH问世，辅酶前沿技术再刷新！】提升NAD+水平速度更快浓度更高
纯度≥99%
领先酶法工艺
可提供游离酸、钠盐两种形式
ASK
什么是NMNH？
NMNH中文名称为“还原型烟酰胺单核苷酸” ， 是NMN的还原形式 ， NMNH的分子式为C11H17N2O8P ， 分子量：336.23g/mol ， CAS No.：108347-85-9 ， 是一种无定形的黄色粉末 。
作为抗衰领域最热门的分子之一 ， NAD+毫不例外的成为了历代抗衰物质的中心 。 几年间 ， 科学家发现和应用了多种NAD+前体：NA、NAM ， NR ， NMN 。 其中NMN被认为是当前最合适的NAD+前体 。
然而 ， 一篇题为《还原型烟酰胺单核苷酸是哺乳动物细胞和小鼠中一种新的有效 NAD +前体》的论文发表于《FASEB J》期刊 ， 研究人员报道了一种新型的NAD+补充前体NMNH ， 其抗衰性能力压NMN 。
1
快速提升体外NAD+
研究员在体外试验中 ， 将NMN和NMNH同时用来检测对细胞中NAD+水平的提升能力 。 在AML12小鼠肝细胞中添加不同浓度的NMN和NMNH ， 发现相比于NMN ， NMNH不仅显著提高细胞中NAD+的水平 ， 还加快NAD+浓度上升的速度 。
NMNH在体外充当有效的 NAD +增强剂 。
为了进一步证明NMNH可以作为一种高效的NAD+前体 ， 研究人员在不同的小鼠细胞（AML12和T37i）以及人体细胞（HepG2 ， 纤维母细胞 ， SY5Y和人宫颈癌细胞）中添加了相同浓度的NMN和NMNH 。
试验结果显示 ， 添加NMNH可以提高这些细胞中NAD+含量 ， 并且在相同浓度下比NMN更加有效 。
2
提升体内NAD+浓度
为了评估NMNH与NMN在生物体内的作用 ， 实验人员给C57BL/6N小鼠注射了载液(PBS)或250 mg/kg的NMN/NMNH ， 随后依次采血(1、4、20小时) ， 并在24小时后进行组织采集 。
结果显示 ， NMNH可有效增加血液中NAD+的浓度 ， 在补充后1小时即可快速提升NAD+水平 ， 而且远远高于NMN 。 值得注意的是 ， 补充NMN后血液中NAD+含量4小时后就下降到基础水平 ， 但NMNH在第一次注射后20小时内都可以维持增加2倍以上的NAD+浓度 。
研究人员还发现 ， 与NMN相比 ， NMNH可以提升多种组织中的NAD+水平 ， 其中肝脏(增加了5倍)和肾脏(增加了2倍)的影响最大 。 令人惊喜的是 ， NMNH也显著提高了大脑、腓肠肌、棕色脂肪组织和心脏中NAD+的含量 ， 这是NMN不能做到的 。
3
修复小管上皮细胞
NAD+稳态对修复受损上皮细胞、维持细胞生物活性至关重要 ， 研究人员特别对NMNH能否通过增强修复作用来保护小管上皮细胞免受缺氧/复氧损伤进行了观察 。
在常氧环境下 ， 补充相同浓度的NMNH和NMN ， 可以分别使NAD+的浓度提升5倍和2倍；在缺氧/再氧环境下 ， NMNH 和NMN可以提升更高的NAD+浓度 。
经分析 ， 补充NMNH可以减少缺氧/复氧损伤中的细胞损伤 ， 并通过靶向NAD+再生、加强线粒体活性和核苷酸代谢来增强细胞修复能力 。
Go on exploring
另有一篇文献《Reduced Nicotinamide Mononucleotide (NMNH) Potently Enhances NAD+ and Suppresses Glycolysis the TCA Cycle and Cell Growth》 ， 发表于《ACS》 ， 发现了NMNH可以提升细胞内NADH的积累 ， 抑制细胞糖酵解和三羧酸循环（TCA循环） ， 抑制细胞增长 ， 而NMN则只能有限的抑制细胞糖酵解 。抑制糖酵解
实验对HepG2和786-O细胞分别使用NMN和NMNH ， NMNH组的糖酵解中间体水平有明显降低 ， 包括果糖-16-二磷酸、DHAP、3PG / 2PG、PEP和丙酮酸 ， 而NMN组的相应指标只有小幅度下降 。
抑制TCA循环
以前的研究表明 ， NADH 的积累可以减慢糖酵解和 TCA 循环 。 在代谢组学分析中 ， NMNH组的TCA 循环中间体水平也有明显降低 ， 包括柠檬酸盐 ， 顺式乌头酸盐 ， 异柠檬酸盐 ， 琥珀酸盐和苹果酸盐 ， 而NMN组的相应指标几乎不受影响 。
抑制细胞生长
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