ALD 儿童罕见病怎么查? 建议及时进行检查，希望能帮助到大家
首先 ， 除病史、临床症状、体征及家族史外 ， 诊断还需实验室检查 ， 如尿氯化铁试验、尿二硝基苯肼试验、醋酸试验、尿硝普钠试验、甲苯胺蓝试验等 。
常规血尿分析、生化检测如血糖、血气分析、肝功能、胆红素、血氨、乳酸、酮体等作出初步诊断 。
ALD患儿中罕见的疾病通常指“X连锁肾上腺脑白质营养不良” 。
【ALD 儿童罕见病怎么查? 建议及时进行检查，希望能帮助到大家】它是一种无形的遗传性疾病 ， 主要发生在儿童 。
携带过氧化物酶体蛋白异常基因的患者可导致脑损伤和神经损伤 。无论哪个种族可能患有这种疾病 ， 建议及时进行检查 。
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