手握猴痘试剂欧盟通行证,之江生物能否续写九安神话

【手握猴痘试剂欧盟通行证,之江生物能否续写九安神话】

手握猴痘试剂欧盟通行证,之江生物能否续写九安神话


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手握猴痘试剂欧盟通行证,之江生物能否续写九安神话



富凯摘要:产品已往销往尼日尼亚、阿曼、刚果、乌干达等国家和地区 , 近期又接到葡萄牙、西班牙、捷克、阿联酋等海外订单 。

作者|川扇假
之江生物5月22日发布文章称 , 公司自主研发生产的猴痘病毒核酸测定试剂盒(荧光PCR法)已经获得欧盟CE注册证 , 通过特异性荧光法测定猴痘病毒的基因片段 , 可准确鉴别猴痘病毒 , 助力相关疾病的精准诊断与防控 。

公司股价在5月23跳空高开涨停后 , 24日的走势稍显乏力 , 不知能否续写九安医疗的神话 。
产品已销往多个国家猴痘病毒首次出现在1970年的刚果民主共和国 , 其与天花病毒同属于痘病毒科正痘病毒属 , 两者的感染症状也相似 。 天花病毒已经在人类社会销声匿迹40余年 , 而猴痘疫情的出现也激发了人们的恐惧 。 除新冠疫情以外 , 眼下最受关注的公共卫生事件 , 就是猴痘病毒感染情况 。
截至5月22日 , 全球已有15个国家报告了猴痘确诊病例 。 世卫组织21日曾发布猴痘疫情暴发预警 , 称未来有可能在这15个国家以及其他国家和地区发现更多病例 。 猴痘病毒潜伏期通常为6至13天 , 可能长达21天 , 病死率差异较大 , 近年来约为3%至6% , 研究表明 , 接种天花疫苗预防猴痘有效率达85% 。
由于有较长的潜伏期 , 且发病初期症状包括发热、头痛、淋巴结肿大、肌肉酸痛、重度疲乏等 , 使得猴痘病毒患者初期容易忽视问题所在 , 直到发热几天后发展为面部和身体其他部位大面积皮疹 , 并可能导致继发性感染、支气管肺炎、败血症等 , 因此如何更早的筛查出猴痘病毒就成为关键所在 。
之江生物5月22日官方公众号发布消息称 , 公司已有欧盟CE注册猴痘病毒核酸检测试剂盒 , 该试剂操作简便、可搭配之江生物AutraMic全自动核酸检测平台 , 全自动完成猴痘病毒的快速、全自动诊断 。

之江生物的猴痘病毒核酸检测试剂盒 , 不仅是A股核酸检测公司中 , 最早公布获得欧盟CE注册的产品 , 也是第一批公布拥有猴痘病毒核酸检测试剂盒的企业 。
在5月23日之江生物2021年年报业绩说明会上 , 投资者已经不再对公司2021年业绩产生兴趣 , 大部分问题都围绕新冠检测产品和猴痘病毒核酸检测试剂盒展开 , 公司也对此积极回应 。
如之江生物表示 , 现有猴痘病毒核酸检测试剂盒已往销往尼日尼亚、阿曼、刚果、乌干达等国家和地区 , 近期已接到葡萄牙、西班牙、捷克、阿联酋等海外订单 , 以及国内部分海关、疾控的应急储备及科研订单 。 有投资者提问公司的猴痘病毒核酸检测试剂盒是否会启动国内注册 , 公司表示会持续关注国际疫情进展 , 国内注册将根据疫情变化及临床需要及时启动注册工作 。
同时 , 之江生物也表示 , 核酸检测试剂盒的产能为400万人份/天 。 现有猴痘病毒试剂盒产品的物料储备充足 , 如后续需求扩大 , 会根据订单情况迅速调整生产计划以满足客户需求 。
除了猴痘检测产品外 , 投资者还普遍关注之江生物的全自动核酸检测平台“青耕一号” 。 公司表示青耕一号未来可有效解决当前核酸检测的检测量大、医务人员工作疲劳、风险度高等临床痛点 。 除青耕一号外 , 之江生物还配备了红铠甲、蓝铠甲核酸检测车 。
股价净利双双下滑2020年 , 作为首批获得新冠病毒核酸检测试剂盒注册证企业 , 之江生物新冠病毒核酸检测试剂盒销售规模取得重大业绩突破 , 同时也带动公司分子诊断仪器、核酸提取试剂等其他相关系列产品的增量销售 , 使公司2020年度整体销售规模及业绩呈现大幅增长 。
2020年之江生物营业收入为20.52亿元 , 同比增长692.72%;净利润9.32亿元 , 同比增长1722.86% 。 之江生物主营业务产品主要包括核酸检测试剂盒、分子诊断仪器及其他三类 , 得益于核酸检测试剂盒的销量提升 , 使其成为之江生物最主要的营收来源 。

只是随着新冠病毒核酸检测试剂盒产品的大量上市 , 以及各地区对于核酸检测产品的集采不断推进 , 该类产品价格大幅降低 , 以核酸检测产品为主营的之江生物股价也在波动中持续下跌 。

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