用于高电流密度析氢反应的 Ni/NiO@MoO3?x 复合纳米阵列的合成( 二 )





图6
a) Ni/NiO@MoO3-x纳米阵列、非阵列Ni/NiO@MoO3-x和Pt/C电极的水接触角和b)水下气泡接触角 。 Ni/NiO@MoO3?x纳米阵列具有≈0°的水接触角和149.8°的气泡接触角 , 是一种超亲水-疏气纳米结构 。 c)Ni/NiO@MoO3-x纳米阵列和d) Pt/C电极的气泡粘附力测量 。 Ni/NiO@MoO3?x纳米阵列表现出最低的气泡粘附力(≈20.0 μN) 。 插图显示了相应测试过程中的气泡状态 。
3结论
总之 , 我们发现通过适度还原方法合成Ni/NiO@MoO3-x复合纳米阵列 , 将Ni/NiO纳米颗粒(≈20 nm)与MoO3-x纳米阵列结合 , 不仅为复杂的中间体创造了许多协同位点在碱性HER动力学中 , 还具有向反应物扩散开放的纳米阵列结构 。 具体而言 , Ni/NiO@MoO3-x电催化剂在10、100和200 mA cm-2下分别表现出7、75和112 mV的低碱性HER过电位 。 此外 , Ni/NiO@MoO3-x纳米阵列在工业高电流密度条件(100 mA cm-2)下可以稳定工作超过40小时 。 综合分析表明 , Ni/NiO@MoO3-x复合纳米阵列的设计有效优化了碱性HER中复杂中间步骤的反应能垒 , 并提供了保证高电流密度下反应物快速扩散和气泡脱离的亲水-疏气纳米阵列 。 健康)状况 。 这项工作推进了复合纳米阵列的设计 , 以促进高电流密度条件下的电化学动力学 , 并展示了具有超低能耗的可持续工业制氢系统的蓝图 。
本文仅用于学术交流 , 不得用于商业用途 。

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