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男人的染色体是XY，女人是XX，染色体是“YY”会是什么样子呢？


男人的染色体是XY，女人是XX，染色体是“YY”会是什么样子呢？


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男人的染色体是XY，女人是XX，染色体是“YY”会是什么样子呢？


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男人的染色体是XY，女人是XX，染色体是“YY”会是什么样子呢？


从生物学角度来看 ， 无论男性 ， 还是女性都是拥有44条常染色体+2条性染色体 ， 其中男性的性染色体是XY ， 女性的性染色体是XX ， 那么问题就来了 ， 到底存不存在XY或者XX之外的其他组合？比如 ， 到底存不存在“YY”、“XXY”或者“XYY”的组合？

遗传要了解这个问题 ， 我们就得先来搞清楚遗传 。 话说人是由各种各样的细胞构成 ， 而细胞当中又由细胞核和细胞质构成 ， 在细胞核当中有染色体 ， 染色体上是由双链DNA构成 ， 每条链上能发挥作用的被称为：基因 。 而基因可以通过指导合成蛋白质来实现基本的生命活动 。
也就是说 ， 人的生命基础在于基因要正常发挥作用 。 每个人体内的遗传物质其实都是从父亲和母亲那里获得的 。 其中 ， 父亲可以提供22条常染色体+1条性染色体（可以是X ， 也可以是Y） ， 母亲可以提供22条常染色体+X染色体 ， 加起来就是44条常染色体+2条性染色体（XX或者XY） 。

绝大多数人的性染色体要么XX ， 要么XY 。 但遗传过程中 ， 偶尔也会出现错误 ， 这也被称为：突变 。 突变大体上分为三大类：基因突变、基因重组和染色体变异 。 如果父亲和母亲所提供的遗传物质发生了突变 ， 那就有很小的概率发生性染色体对不上的情况 ， 比如：XXY或者XYY 。

XXY的情况有可能是母亲这边给到了XX ， 父亲这边给到了Y组合而成 ， 也可能是母亲这边给到了X ， 父亲这边给到了XY 。 一般来说 ， 具有XXY染色体的人表现为具有男性的生理特征 ， 同时还会出现伴有雄激素缺乏的个体可能出现 ， 也有可能出现不同程度的女性化第二性征 。
XYY的情况是因为父亲的生殖细胞在复制时发生了异常 ， 导致生殖细胞中含有了2个Y染色体 ， 然后母亲正常提供了一个X染色体 ， 最终组合成了XYY ， 这也被称为：超雄综合症 。 根据现有的统计数据来看 ， 具有XYY的人犯罪率要比普通人高几倍 ， 甚至是几十倍 。

为何没有“YY”组合？既然可以存在“XYY”的情况 ， 相信很多人就会猜想 ， 有没有可能出现YY的情况？
首先 ， 我们可以设想一下“YY”可能咋来？如果父亲的生殖细胞发生异常 ， 可以提供YY ， 但是由于人类是依靠有性生殖 ， 母亲势必要再提供一个X ， 最终组成XYY ， 也就是超雄综合征这种情况 。 还有就是 ， 父母都提供一个Y ， 来组合成YY ， 不过由于母亲只有X染色体 ， 所以这是不可能的事情 。 当然 ， 不可能让两个男性产生后代 。 所以 ， 从有性生殖的角度来看 ， “YY”的情况就不可能发生 。

可能有人还会猜想 ， 那有没有通过基因编辑技术来实现？
答案同样是否定的 。 首先 ， 我们不具备这样的技术 。 即便是我们真的具备了这种技术 ， 编辑后的胚胎也不可能存活 。
这是因为X染色体的有一部分基因很特别 ， X染色体约有900~1200个基因 ， 相比之下 ， Y染色体上的基因大概只有70个左右 。 其中 ， X染色体上的基因有一部分是和大脑功能和免疫功能有关系的基因 。 如果没有X染色体 ， 那么人就不会具有这些基因 ， 那就根本无法存活 。 因此 ， 这些基因也被称为：持家基因 。 根据统计数据显示 ， 人类女性的平均寿命要比男性更长 ， 在抵御败血症、感染、外伤的能力上更强 ， 主要就是因为X染色体在发挥作用 。
所以 ， 人不可能不具有X染色体 ， 一旦没有 ， 那也根本活不长 ， 这和任何技术都无关 。
Y染色体上的基因在消失？科学家们研究发现 ， Y染色体正在逐渐地消失 。 科学家研究发现 ， 早期Y染色体长度与X染色体一样长 ， 但现如今Y染色体的长度只有X染色体的1/3 ， 这意味着Y染色体在逐渐消失 。

消失的原因也很简单 ， Y染色体没有同源染色体 ， 在基因复制的过程中 ， 基因并不会非常精确地复制 ， 而是会发生微弱的偏差 。 其中X染色体可以通过复制另外一条X染色体上的内容修复自己缺失的一部分 ， 但Y染色体只有一条 ， 无法通过复制另一条染色体为自己修复 。

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