卫生部鼓励报告药物不良反应
据新华社北京9月23日电 卫生部医政司副司长张宗久22日在第五届清华大学中国卫生管理高峰论坛上表示 ， 安全用药是医疗机构质量管理的一重要方面 ， 为提高药物安全性监测 ， 应鼓励我国医疗机构主动报告药物不良反应事件 ， 以便收集数据 ， 提高应对、解决问题的能力 。药物安全性主要有3个方面内容：药物不良反应、用药失误及滥用药物 。张宗久说 ， 医疗、预防、保健机构都应做好药物安全性监测 ， 保障用药安全 。他指出 ， 2002年我国的药物安全性监测体系还比较脆弱 ， 一年报告药物不良反应事件只有5000份 ， 相当于发达国家一个药物品种的搜集报告数量 。2006年我国药物不良反应事件报告量大幅上升 ， 达到38万份 。现在我国药物不良反应事件基本形成报告 ， 然后向社会公告并积极采取措施救治病人的模式 。张宗久同时指出 ， 药物的安全性不只是医疗机构的责任 ， 而是药品制造商、药监部门及医疗机构等多方共同的责任 。
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