流行性出血热传播恐怖吗
流行性出血热传播可能大家还不是很熟悉 ， 因为这样的疾病在我们的生活中并不是很经常看得到 ， 因此 ， 有的时候我们都会忽略了这样的疾病 ， 但是我们没有注意到并不代表它是不存在的 ， 那么 ， 流行性出血热传播是不是一件很恐怖的事情呢？现在 ， 就让我们一起关注关注流行性出血热传播吧 。
传播途径
主要经密切接触传播 ， 即接触病死动物和病人的尸体 ， 以及感染动物和病人的血液、分泌物、排泄物、呕吐物等 ， 经粘膜和破损的皮肤传播 。在非洲疫区 ， 因葬礼时接触病人尸体 ， 曾多次发生本病暴发 。通过密切接触也可以造成医院感染和实验室感染 。此外 ， 通过使用被污染的注射器等可造成医源性传播 。有报道 ， 病人在临床康复3月内 ， 仍可在精液中检出马尔堡病毒 ， 因此 ， 存在性传播的可能性 。通过含本病毒的气溶胶感染实验动物也有报道 。
人易感性
人对马尔堡病毒普遍易感 ， 高危人群为接触被感染的动物及病人尸体者 ， 以及密切接触病人的亲属和医护人员 。人在感染2周后可产生中和抗体 ， 从而获得免疫力 。1985~1987年在几个非洲国家的一般人群中进行病毒性出血热抗体检测发现 ， 抗马尔堡病毒抗体的阳性率为0.39% 。
流行特征
【流行性出血热传播恐怖吗】至今 ， 马尔堡出血热的自然流行局限于一些非洲国家 ， 如刚果、安哥拉等 ， 无明显的季节性 。在1998年刚果发生马尔堡出血热流行前 ， 本病多为散发 ， 但在家庭、医院及社区内也可暴发 。
病原学
形态与结构
马尔堡病毒属于丝状病毒科 (Filoviridae) 。在自然状态下 ， 病毒呈多态性 ， 有时呈分支或盘绕状 ， 盘绕成"U"或"6"形状或环形 。马尔堡病毒为RNA病毒 ， 直径80 nm ， 长度700~1400 nm ， 表面有突起 ， 有螺旋形包膜 。包膜内有一个管状核心结构 ， 为螺旋状核衣壳所围绕 。
分子生物学
病毒基因组为单股负链RNA ， 长约19kb ， 编码7种病毒蛋白 ， 包括N蛋白 (nucleoprotein ， NP)、病毒蛋白35 (VP35)、病毒蛋白30 (VP30)、病毒蛋白24 (VP24)、糖蛋白4 (gp4)、RNA依赖的RNA聚合酶主要成分糖蛋白7 (gp7) 和次要成分病毒蛋白40 (VP40) 。
生物学特性
病毒对热有中度抵抗力 ， 56℃ 30分钟不能完全灭活 ， 但60℃ 1小时感染性丧失 。在室温及4℃存放35 天其感染性基本不变 ， -70℃可以长期保存 。一定剂量的紫外线、γ射线、脂溶剂、β-丙内酯、次氯酸、酚类等均可灭活 。
本病毒可在多种细胞中培养 ， 其中包括Vero细胞、Vero E6细胞和Hela细胞等 。
目前只发现一种血清型 。
流行性出血热传播的相关事情在经过一系列的说明之后 ， 我们肯定不会像以前那样对流行性出血热传播那么陌生了吧？很多的时候我们不懂一种疾病不是因为我们没有见过这样的疾病而是因为平时我们不关注这样的疾病从而忽视了它 ， 所以 ， 平时一定要多多注意自己的身体 。
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