参考消息网10月24日报道西班牙《趣味》月刊8月号发表题为《让你活得更好也更久的药方》的文章 ， 展望了2061年的医疗什么样 。 作者为弗朗西斯科·卡尼萨雷斯 。 文章摘编如下：
让我们着眼40年后的医疗：我们能否战胜癌症？基因编辑或纳米技术在疾病防治中将发挥什么作用？我们能活多少年？生活质量如何？人工智能会不会取代医生诊断许多疾病？专家认为 ， 2061年的医学不再是基于疾病 ， 而是基于健康 。
就目前而言 ， 衰老是不可逆转的 ， 但可以进行干预以延缓衰老 。 我们在未来能够做得更多 。
一名肾移植患者在手术后可以多活40年；肝脏或骨髓移植患者可以多活30年；心脏移植患者可以多活约25年 。 有的接受移植的患者已成为百岁老人 。 英国剑桥大学的老年学家奥布雷·德格雷坚持认为我们将最多能活1000岁 ， 但抗衰老和长寿专家们目前有一个更温和的目标：120岁 。 这个上限是由我们拥有的细胞数量决定的 。
正如格拉纳达大学生理学教授兼西班牙抗衰老和长寿医学会科学委员会主席曼努埃尔·卡斯蒂略所解释的：“我们每个器官和功能的能力在20岁左右达到100% ， 当这种能力的80%耗尽时 ， 就会出现疾病的临床表现 。 鉴于我们每10年失去10%的细胞 ， 我们可以在最佳条件下活到100岁 。 ”当然 ， 前提是在这之前没有出现疾病加速磨损 。 如果医学能够延迟任何疾病的发作 ， 直到我们吹灭蛋糕上的100根蜡烛 ， 那么向吹灭120根进发是可能的 。
“即将到来的最大革命是通过遗传学发现疾病的可能性 ， 这将使我们有可能在早期阶段预测一个人会患上哪种类型的疾病 。 ”马特桑斯预测道 。 通过分析唾液样本 ， 女性已经可以知道 ， 例如 ， 由于BRCA1和BRCA2基因的突变 ， 她是否有一定几率会患上乳腺癌 。 未来几十年内对人类遗传图谱的精确了解将可以提供当前很难想象的有关个人健康的详细信息 。
专家们不敢贸然指出哪些疾病可以通过基因治疗来解决 ， 但他们都认同基因编辑技术（CRISPR）将有助于治疗许多罕见疾病 ， 甚至可以干预免疫系统 ， 使其能够对抗癌症等疾病 。 这种分子“剪刀”可以精确地修正任何细胞的基因组 ， 消除突变并插入新的DNA来替换受损的DNA 。 未来 ， 它将成为专家可以使用的常规临床工具 。
【马特桑斯|2061年的世界什么样？｜人生过百是寻常】与基因编辑有关的经济影响有望加速CRISPR的使用 。 马特桑斯解释说 ， 疾病的早期检测将在许多情况下帮助患者在疾病的初期进行治疗以改善预后 ， “这将改变这些患者的生存机会” 。 当一个人的基因组分析确定他将患上某种严重疾病 ， 但基因疗法却无法提供治愈或治疗方法来应对它时 ， 就会出现伦理问题 。 由于可能带来的就业影响和其他领域的影响 ， 保证其机密性将比现在重要得多 。 事实上 ， 它是现代生物伦理学的热点之一 。
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