随着传染性极高的德尔塔变异毒株在全球范围内传播 ， 人们越来越担心现有新冠疫苗是否能起到保护作用 。
7月8日周四 ， 辉瑞制药宣布 ， 该公司正研发新冠疫苗增强剂 ， 旨在针对德尔塔变异毒株 。 辉瑞和BioNTech正与美国药品监管机构进行讨论以敲定临床试验计划 ， 并预计最早在8月开始进行临床试验 。
这两家公司是首家研发针对德尔塔变异毒株的公司 。
辉瑞公司重申 ， 其相信在接种两剂该公司疫苗后的6至12个月 ， 需要接种第三剂疫苗 ， 以增强对新变种的抵御能力 。
辉瑞表示 ， 该公司将很快公布关于第三次接种效果的更明确数据 ， 并计划在8月份向美国FDA申请加强针的紧急使用授权（EUA） 。
【病毒|针对德尔塔病毒！ 辉瑞/BioNTech研发新冠疫苗增强剂 计划下个月开启临床试验】正如以色列卫生部公布的真实证据所示 ， 疫苗在接种6个月后有效性下降 ， 与此同时德尔塔变异毒株正在成为该国的主要毒株 。本月初 ， 以色列卫生部公布的一项初步研究表明 ， BioNTech&辉瑞 mRNA疫苗阻止Delta新冠变异毒株的有效性不如阻止之前出现的新冠病毒亚型有效 。
这些发现与公司正在进行的第三阶段研究（Phase 3 study）分析一致 。
这就是为什么我们说过且我们继续相信 ， 基于我们迄今为止获得的全部数据 ， 可能需要在全面接种疫苗后的6-12个月内注射第三剂 。
数据显示 ， BNT疫苗的完全接种者预防Delta变异毒株的有效率仅为为64% ， 而此前的研究表明 ， 该疫苗对早期毒株的有效性高达94% 。
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