【中国专家历时5年自主研发的肺癌靶向药获批上市】采访人员29日获悉 ， 由中国专家历时5年自主研发的创新1.1类新药赛沃替尼获国家药品监督管理局批准上市 ， 用于治疗此前被称为“世界难题”的相关类型非小细胞肺癌 。 据悉 ， “赛沃替尼”在中国获批上市的同时 ， 在欧美其他诸多国家的相关临床研究也正在如火如荼开展 。 这意味着 ， 赛沃替尼不仅填补了中国国内此类靶向药的空白 ， 并有望成为代表中国走向世界的肺癌靶向创新药物 。 早在2015年 ， 上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜教授就注意到了MET这个难治靶点 。 2016年11月开始 ， 陆舜领衔开展了一项中国的多中心临床试验 ， 旨在评估“赛沃替尼治疗相关类型非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性” 。 该项临床试验在全国32家中心吸纳患者入组 ， 客观缓解率高达49.2% ， 无进展生存期达6.8个月 ， 最长生存时间已经超过4年 。 （来源：中国新闻网 ， 希隆）
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