新京报讯（采访人员 张秀兰）1月27日晚间 ， 君实生物宣布 ， 其自主研发的重组人源化TIGIT单克隆抗体注射液（项目代号为JS006）的临床试验申请已获得国家药监局批准 。 国内外尚无同类靶点产品获批上市 。
君实生物是一家致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司 ， 其在研产品包括27个创新药和2个生物类似物 ， 覆盖恶性肿瘤、自身免疫系统疾病等领域 。 JS006是君实生物自主研发的重组人源化抗TIGIT单克隆抗体注射液 。 临床前研究结果表明 ， JS006可特异性阻断TIGIT-PVR抑制通路 ， 刺激杀伤性免疫细胞活化 ， 分泌肿瘤杀伤性因子 。
【同类|君实生物TIGIT单抗获批临床 国内外尚无同类靶点产品上市】TIGIT（T细胞免疫球蛋白和TIIM结构域）是新兴的NK细胞和T细胞共有的抑制性受体 ， 可与肿瘤细胞上高表达的PVR受体相互结合 ， 介导免疫反应的抑制信号 ， 从而直接抑制NK细胞和T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用 ， 效果类似于PD-1对T细胞的抑制作用 。
多项临床前试验结果显示 ， TIGIT抗体与PD-1/PD-L1抗体可发挥协同抗肿瘤作用 。 两者结合是一种有前途的抗癌治疗策略 ， 有望增加患者对免疫治疗的反应 ， 扩大可能受益人群的范围 。
校对 李世辉
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