Europe 欧洲药品管理局开始审核俄罗斯新冠疫苗欧洲药品管理局开始审核俄罗

当地时间4日，总部位于荷兰阿姆斯特丹的欧洲药品管理局宣布，开始对俄罗斯“卫星V”疫苗进行审核，这是该疫苗在欧盟获批的一个关键阶段。

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据法新社报道，欧洲药品管理局介绍说，首先要对该疫苗的数据和临床试验进行滚动式审核，亦即研究人员一边检测一边向审核部门上报，随后应提出正式有条件销售授权申请。到目前为止，从滚动式审核到授权的时间通常为两至四个月，但欧洲药品管理局指出，由于已经进行筹备工作，这款疫苗的批准时间表应比通常所需时间更少。
俄罗斯政府表示，在欧盟获批后，从6月开始将能够向欧盟5000万人提供“卫星V”疫苗。另一方面，俄罗斯预计，几个欧盟国家将在欧洲药品管理局批准之前，于3月开始使用其疫苗。
俄罗斯第一种针对新冠病毒的疫苗“卫星V”最初在西方受到质疑，但知名医学杂志《柳叶刀》发表的一项研究结果显示，该疫苗有效性为91.6% 。截至目前，这种疫苗已经在全球大约40个国家获得批准，匈牙利则没有等待欧盟的决定就批准了在其国内接种“卫星V”疫苗。
【Europe|欧洲药品管理局开始审核俄罗斯新冠疫苗】目前，欧盟正式批准三种疫苗：辉瑞疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗。美国强生公司的疫苗正在申请授权，欧洲药品管理局将于3月11日发表意见，预计这将成为欧盟批准使用的第四种疫苗。美国诺瓦瓦克和德国痊愈疫苗则已进入滚动式审核过程。欧盟负责疫苗生产工业的专员蒂埃里·布雷顿4日表示，欧盟有能力更快地提供疫苗，“相信到今年夏末，将能够为所有公民接种疫苗。”（海外网-巴黎-鲁佳）

Europe 欧洲药品管理局开始审核俄罗斯新冠疫苗

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